• 个人资料

  • 个人简介

    • 2020.09-至今：浙江工业大学绿色制药协同创新中心，助理研究员

    • 2018.02-2020.07：武汉大学，生物化学与分子生物学专业，博士后

    • 2013.09-2017.12：武汉大学，生物化学与分子生物学专业，博士

    • 2011.09-2013.07：武汉大学，药物化学专业，硕士

    • 2007.09-2011.07：广西大学，化学专业，本科


    研究方向：

    一、结合化学合成、酶催化和酶工程改造高效合成重要的手性药物中间体

    二、高通量酶定向进化方法学的开发与应用

  • 科研项目

    1. 新型黄素依赖的亚胺还原酶的挖掘与应用研究， 国家自然科学基金青年项目，
    26.00 万元，
    2. 新家族的亚胺还原酶的挖掘与应用研究，博士后面上基金，一等资助， 8.00
    万元，已结题

  • 科研成果

    1.Zhu J, Yang L, Wu J, Deng Z,Qu X*Engineering Imine Reductase for Efficient Biosynthesis of 1-Aryl-Tetrahydro-β-Carbolines and Their N-Methylation Products.ACS Catal. 2022, 12, 9823-9830

    2. Zhu J, Tan H, Yang L, Dai Z, Zhu L, Ma H, Deng Z, Tian Z, Qu X*.
    Enantioselective Synthesis of 1-Aryl-Substituted Tetrahydroisoquinolines
    Employing Imine Reductase.     ACS Catal.2017, 7, 7003-7007.
    3. Zhu J#, Wu C#, Li X, Wu G, Xie S, Hu Q, Deng Z, Zhu X*, Luo H*, Hong X*.
    Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of substituted 2-aminobenzimidazoles as new dual inhibitors of acetylchlinesterase and butyrylcholinesterase.     Bioorganic& Medicinal Chemistry, 2013, 21, 4218-4224.
    4. Yang, L; Zhu, J, Sun C; Deng, Z; Qu, X*, Biosynthesis of Plant Tetrahydroisoquinoline
    Alkaloids through an Imine Reductase Route,     Chemical Science,Chem. Sci., 2020, 11, 364–371
    4. 朱进妹，瞿旭东， 亚胺还原酶及其突变体在合成(S)‑1‑芳基‑1， 2， 3， 4‑四氢
    异喹啉中的应用    ,专利申请号： 201710791728.4（已授权）

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更新时间：
2026-06-15
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朱进妹

博士

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个人资料

  • 单位：
  • 职务：
  • 研究方向：
  • 联系电话：
  • 电子邮箱： zhujinmei@zjut.edu.cn
  • 办公地址： 浙江省杭州市拱墅区浙江工业大学新教楼1207

  • 个人简介

    • 2020.09-至今：浙江工业大学绿色制药协同创新中心，助理研究员

    • 2018.02-2020.07：武汉大学，生物化学与分子生物学专业，博士后

    • 2013.09-2017.12：武汉大学，生物化学与分子生物学专业，博士

    • 2011.09-2013.07：武汉大学，药物化学专业，硕士

    • 2007.09-2011.07：广西大学，化学专业，本科


    研究方向：

    一、结合化学合成、酶催化和酶工程改造高效合成重要的手性药物中间体

    二、高通量酶定向进化方法学的开发与应用

  • 科研项目

    1. 新型黄素依赖的亚胺还原酶的挖掘与应用研究， 国家自然科学基金青年项目，
    26.00 万元，
    2. 新家族的亚胺还原酶的挖掘与应用研究，博士后面上基金，一等资助， 8.00
    万元，已结题

  • 科研成果

    1.Zhu J, Yang L, Wu J, Deng Z,Qu X*Engineering Imine Reductase for Efficient Biosynthesis of 1-Aryl-Tetrahydro-β-Carbolines and Their N-Methylation Products.ACS Catal. 2022, 12, 9823-9830

    2. Zhu J, Tan H, Yang L, Dai Z, Zhu L, Ma H, Deng Z, Tian Z, Qu X*.
    Enantioselective Synthesis of 1-Aryl-Substituted Tetrahydroisoquinolines
    Employing Imine Reductase.     ACS Catal.2017, 7, 7003-7007.
    3. Zhu J#, Wu C#, Li X, Wu G, Xie S, Hu Q, Deng Z, Zhu X*, Luo H*, Hong X*.
    Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of substituted 2-aminobenzimidazoles as new dual inhibitors of acetylchlinesterase and butyrylcholinesterase.     Bioorganic& Medicinal Chemistry, 2013, 21, 4218-4224.
    4. Yang, L; Zhu, J, Sun C; Deng, Z; Qu, X*, Biosynthesis of Plant Tetrahydroisoquinoline
    Alkaloids through an Imine Reductase Route,     Chemical Science,Chem. Sci., 2020, 11, 364–371
    4. 朱进妹，瞿旭东， 亚胺还原酶及其突变体在合成(S)‑1‑芳基‑1， 2， 3， 4‑四氢
    异喹啉中的应用    ,专利申请号： 201710791728.4（已授权）

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